Kvalita a automotive

Dlouho očekávaná harmonizace FMEA vydaná 3.6.2019 AIAG (The Automotive Industry Action Group) ve spolupráci s německou asociací automobilového průmyslu VDA (Verband der Automobilindustrie) představuje nový 7-krokový přístup k tvorbě FMEA poskytující rámec pro dokumentování technických rizik velice podrobným a precizním způsobem. Sdílené požadavky a očekávání ohledně FMEA nyní dodavatelům umožňují pracovat podle standardizovaného postupu FMEA, který plní očekávání a potřeby OEM zákazníků. Práce na spojení přístupů se soustředily na standardizaci a úpravu validačních/hodnotících tabulek FMEA, včetně kritérií a popisů hodnocení. Dodavatelé poskytující své produkty evropským a severoamerickým výrobcům (OEM) již nemusí hodnotit FMEA na základě jiných tabulek v příručkách FMEA od VDA a AIAG. Zástupci VDA a AIAG došli k dohodě, že u harmonizované FMEA může být příležitost spojit a standardizovat i další části obou příruček.
Cílem je spolupráce týmu FMEA, managementu, zákazníků a dodavatelů na potenciálních vadách, která je základem pro zlepšování požadavků produktu nebo procesu a opatření pro prevenci a detekci.

Kurz je určen pro technické úseky (průmyslové inženýry, konstruktéry, projektanty, technology, zástupce kvality, vedoucí projektů, zkušební techniky, nástrojaře, výrobní inženýry, specialisty na výpočty), oddělení nákupu a rozvoje dodavatelů.

V rámci tohoto dvoudenního školení je zařazena také problematika Reverse FMEA.

Process FMEA (FMEA Handbook 2019):

• Úvod
• Účel a popis
• Cíle a limity FMEA
• Integrace FMEA ve společnosti
• FMEA pro produkty a procesy
• Plánování projektu
• Metodologie FMEA
• Provedení Process FMEA
  • 1. krok Process FMEA: Plánování a příprava
  • 2. krok Process FMEA: Strukturální analýza
  • 3. krok Process FMEA: Analýza funkcí
  • 4. krok Process FMEA: Analýza poruch
  • 5. krok Process FMEA: Analýza rizik
  • 6. krok Process FMEA: Optimalizace
  • 7. krok Process FMEA: Dokumentace výsledků
• Příklad formulářů
• Souhrn změn
• Dodatky
• Formuláře
• Validační katalogy (význam, výskyt, detekce a priorita akce)
• Nástroje pro tvorbu FMEA dokumentace (IQ-RM, IQS)

Reverse FMEA

• Co je Reverse FMEA (definice)
• Požadavek OEM na Reverse FMEA
• Popis hlavních činností pro provádění Reverse FMEA
• Popis postup provedení Reverse FMEA (vstupy, výstupy, průřezový tým)
• Benefity Reverse FMEA
• Pojmy: Robustní design, Robustní proces a Plán kontroly a řízení
• Zvláštní aplikace FMEA ve výrobních procesech
• Reverse P-FMEA Worksheet
• Příklad směrnice na provedení Reverse FMEA (Plán Reverse FMEA, Template Reverse P-FMEA)